ここしばらく微熱が続き、流石に不安になったので病院へ行った。
凄い混雑で、１５時半に病院へ、終わったのが１８時３０分、当然、病院は既に診療時間を終了していた。
日赤も１７時終了だが、患者がいなくなるまで診察、私がその最後の患者になる時もある。
２１時過ぎだ。看護師さんに言わせれば昔は２３時ごろの時もあったそう。
ということで、今日の病院の待ち時間は気にならなかったが、病名を聞いてがっくり。
甲状腺機能亢進症の疑いで、それを起こす病気として、バセドウシ病や慢性甲状腺炎や、
亜急性甲状腺炎などがあり、今日の検査だけでは特定できないと言われた。
血液検査の結果、ＡＬＰが４４７、ＣＲＰ定量が６．６５もあるので、流石に驚いた。
医者は骨は痛くないかとしきりに聞いたが、腰痛は熱が出た時に痛くなり、若い時からだ
と返事、ＰＳＡはと聞かれたので、０．００１と答えたが、この値は昨年の８月のもの。
帰宅後に確認すると、０．００８で、８倍違った。
１１月の値は今月１６日に伝えられるので、６ケ月前の８月の値だ。
多分、医者も骨転移をうたがった様にも思うが、持病だで押し切ってしまった感じになった。
詳しい検査結果の説明は１７日にされるそう。
甲状腺機能亢進症と診断がつけば、専門医を紹介すると言われた。
薬は効くか効かないか分からないがどうするかと聞かれたので、要りますと返事。
解熱剤と胃の保護剤らしい。
当然、前立腺がんに悪影響はないかと何度も確認、ホルモン剤でないので影響なしとのこと。
帰宅後、妻に報告。
甲状腺機能亢進症では死なないから大丈夫、義妹もそうだったと言われて、え～～。
娘もタミフルを飲んでも熱が引かないので、旦那実家より帰宅し、水府病院へ掛かり、
タミフルを３日飲んで熱が引かないのはおかしいと言われ、検査した所、
亜急性甲状腺炎だと言われ、薬を飲んだら直ったから、大丈夫と慰められた。
骨転移でなければ、それで良いが、ＡＬＰが高いと、ガンの骨転移の疑いありらしいので恐怖。
しかし、アルカリフォスファターゼがＡＬＰなら８月２５日の日赤の検査では５０１。
この時のＰＳＡは０．００８、ＰＳＡが低いので転移でないと判断したのかな～。
色々と考えてしまう。
甲状腺機能亢進症だと、東大病院の専門医が２週間に１回、日赤にくるらしいから
そっちにしようかなとも思うが、
予約できるかな、主治医に頼んで予約を入れてもらえるのかなとか色々考える。
今日は朝から、検査データをＰＣに入力、データの呼び方が日赤と違うから時間がかかり
未だに終わらない。一部、単位も違った。上下値も違う。
統一してほしいものだ。
解熱剤は効いている感じもする。
その理由は朝の体温が３６度以下、１３時過ぎの体温も３７度以下。
解熱剤は昼食後に飲んだだけだから、昨夜とで２錠だけ。
